Orang tua Ayla Summer Mucha sedang berbicara dengan dokter tentang operasi untuk memperbaiki senyum lebarnya.
Seorang bayi yang lahir dengan cacat lahir langka membuat jutaan orang tersenyum di media sosial. Ayla Summer Mucha, lahir pada Desember 2021, didiagnosis dengan mikrostomia bilateral, suatu kondisi yang sangat langka, yang memengaruhi estetika dan fungsi rongga mulut.
Itu memberi bayi itu “senyuman permanen”, yang membuatnya menjadi bintang di TikTok dan Instagram.
Orangtuanya Cristina Vercher, 21, dan Blaize Mucha, 20, diberitahu oleh dokter Australia, yang mengatakan Ayla mengembangkan penyakit ini di dalam rahim.
“Blaize dan saya tidak menyadari kondisi ini dan belum pernah bertemu siapa pun yang lahir dengan makrostomia, jadi itu adalah kejutan besar,” kata Ms. Vercher. New York Post.
Menurut sebuah studi tahun 2007 di Buku harian celah langit-langit-kraniofasial, hanya 14 kasus di seluruh dunia yang dilaporkan dengan kondisi tersebut. Tetapi para dokter di Flinders Medical Center telah melihatnya untuk pertama kalinya.
Ultrasonografi Ms. Vercher sebelum operasi caesar juga tidak menunjukkan pembukaan mulut yang besar secara tidak normal.
“Yang bisa saya pikirkan sebagai seorang ibu adalah di mana saya salah, terutama ketika saya begitu bertele-tele selama kehamilan saya,” tambahnya. Untuk memposting.
Tetapi dokter meyakinkan pasangan itu bahwa itu bukan kesalahan mereka.
Orang tua Ayla sedang berdiskusi dengan dokter tentang operasi untuk memperbaiki senyum lebarnya karena dia mungkin tidak dapat menyusu atau menyusu. Di Instagram, mereka mempublikasikan penyakit itu dan membagikan pengalaman mereka.
Pembedahan disarankan oleh dokter untuk memastikan Ayla memiliki mulut yang berfungsi seiring bertambahnya usia.
Penggemar alkohol pemenang penghargaan. Spesialis web. Pakar internet bersertifikat. Introvert jahat. Ninja bacon. Penggemar bir. Fanatik perjalanan total.
